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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

定西肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的120个基因,指导靶向用药和预后监控,通常10天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在定西被诊断为非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗方案的您。
  • 在定西进行肺癌治疗,需要评估疗效或监测复发风险的您。
  • 在定西考虑更换治疗方案,希望了解有无新药可用的您。
  • 因身体原因难以获取肿瘤组织,希望通过血液进行基因检测的您。
  • 在定西希望了解化疗药物敏感性与毒副作用相关性的您。
  • 对自身肺癌的分子特征和预后情况有深入了解需求的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个在血液中进行的‘分子侦察’。它专门寻找从肺部肿瘤脱落到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析120个与肺癌发生发展密切相关的基因,看它们是否存在特定的突变。这包括可能指导靶向药物使用的基因变化,以及评估免疫治疗效果的MSI状态和28个同源重组修复相关基因。同时,它也能分析一些影响常规化疗药效果和毒副作用的基因信息。通过这个检测,可以了解驱动肿瘤生长的‘关键靶点’在哪里,从而帮助判断哪些靶向药可能有效,并评估疾病进展的风险。需要注意的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在假阴性的可能。它主要用于辅助诊断和指导治疗,并不能替代必要的病理诊断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单,只需要抽取大约10毫升的外周血(通常是一管),类似于常规的抽血检查。不需要空腹,您可以正常饮食。采样过程由专业人员在{CITY}的合作采样点或医疗机构完成,通常几分钟内即可结束,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,血液样本会被妥善处理并送至实验室进行检测。如果您所在地暂时没有合作机构,部分服务商也支持在专业指导下采样后邮寄样本,具体请咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液ctDNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会进行严格的质量控制,以确保结果的可靠性。然而,其准确性受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果含量极低,可能无法有效检出突变,导致假阴性结果。此外,检测主要针对已知的120个基因的热点区域和重要外显子。如果检测结果未发现相关突变,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查(如组织活检)进行综合判断。检测本身对您来说是安全的,仅需一次抽血。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个18140元是全部费用吗?后面还有没有隐藏收费?
18140元是检测服务的全部费用,包含了采血耗材、样本运输、基因测序、分析解读和报告出具。在您知情同意并缴费后,不会再有其他附加费用。请知悉这是自费项目。
做完一次检测,报告能一直用吗?还是过段时间要重做?
报告反映的是您采样当日的基因状态。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。医生可能会根据治疗阶段和需要,建议您在特定时间点(如疾病进展时)再次检测,以监控变化并指导后续治疗。
付款后多久能开始检测?费用有效期是多久?
您好,付款并成功采集血液样本后,实验室会立即启动检测流程。费用支付后即生效,通常没有“有效期”限制,但建议在医生指导下尽快完成采样,以免病情变化影响检测的临床意义。
检测报告大概多久能出来?时间来得及指导治疗吗?
报告周期通常为10-14个工作日(以具体检测机构承诺为准)。对于大多数需要制定下一步治疗计划的情况,这个时间是可以接受的。如果您的情况非常紧急,请务必告知医生和检测机构,看是否有加急服务的可能,但可能会产生额外费用。
如果我对检测结果有疑问,可以申请重新检测吗?
您好,如果对结果有重大疑问,您可以提出复核申请。实验室会首先对原始数据和实验流程进行内部复核。在极少数情况下,如果符合重检标准且您保留了备用的样本,可以启动重检流程。具体是否能重检以及相关安排,需要根据您的具体情况个案评估。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 请务必在专业医疗人员指导下进行采样,确保样本质量。
  • 检测报告需由您的主治医生结合您的具体病情进行综合解读和应用。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等略有浮动。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知采样人员,但通常不影响抽血。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗或进展而变化。

用户评价 (8条,均分5.0)

廖** 已验证 肝癌家属

老爷子肺癌术后两年,主治医生推荐做个液体活检跟踪一下。选了你们120基因的血液检测,图个方便。抽完血我就打电话问了客服大概多久出报告,客服很耐心,说加急的话7天,还主动问了我主治医生的名字,说到时候可以直接寄到医院去。这个主动联系医生的服务真不错,省得我们自己拿着报告再跑一趟。

机构回复

您好,感谢选择我们的产品。为临床医生和患者提供顺畅的对接服务是我们的责任,“报告直寄”服务正是为了让检测结果能更快地应用于后续诊疗中。后续有任何随访需求,也欢迎随时联系我们。

2026-03-268人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

医生同时推荐了组织和血液检测,我们选了血液的,因为价格相对低一些,而且老人怕穿刺。虽然最后血液里没测到,医生说不排除假阴性可能,建议还是补做组织。感觉单做血液的性价比对部分人可能不高,但对我们这种怕创伤的病人家庭来说,依然是首选。

机构回复

您的情况很有代表性。液体活检灵敏度虽高,但确实存在假阴性可能,尤其对于早期或释放ctDNA较少的肿瘤。它通常是组织检测的重要补充或替代选择。感谢您的理解与选择。

2026-03-2122人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

因为有甲状腺结节,医生让排查一下相关风险。我对个人基因数据很敏感,怕被商业利用。下单前特意查了他们机构的资质和数据安全认证,看到有相关认证才放心。整个流程感觉挺规范的,报告解读医生也只问医学问题,不问无关个人信息。数据安全感给满分。

机构回复

感谢您严谨的考察和选择。获得权威的数据安全与隐私保护认证,是我们对用户的基本交代。我们承诺,您的基因数据是宝贵的个人隐私,绝不会用于任何商业化开发或交易。专业的团队只专注专业的医学问题,请您放心。

2026-03-2454人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

整体服务很好,但价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里。另外,报告虽然专业,但后面附的临床实验列表部分,对普通家属来说信息量太大,有点看不懂,希望能有个更简明的版本或指引。不过电话解读专家讲得很清楚,弥补了这一点。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。关于报告呈现方式,我们已经启动优化项目,计划推出针对不同需求的报告版本。价格方面,我们也会持续努力,通过技术革新和规模效应,争取让更多患者受益。

2026-03-093人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

检测挺好的,报告也详细。可能就是最近做的人多,我这次等足了他们承诺的最长时限(7个工作日)才拿到报告,那几天等得特别焦虑,每天刷好几遍系统。能再提速一点就更完美了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。近期检测量确有增加,我们已在扩充产能、优化流程,力求在保证质量的前提下进一步提升效率,缩短每位用户的等待时间。

2026-03-1659人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我担心复发转移,主治医生推荐做ctDNA监测。这次检测报告足足有40多页,数据非常详细,不仅有突变列表,还有临床意义解读和药物推荐等级,我看得明明白白。检测灵敏度应该很高,连很低频率的突变都查出来了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们致力于提供全面、深度的报告,帮助术后患者进行精准监测。报告中特意加入了分级解读,就是为了让非专业的用户也能理解关键信息。祝您健康!

2026-03-0363人觉得有用
龚** 已验证 肠癌患者

检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。

2026-03-1237人觉得有用
郭** 已验证 肠癌患者

我是靶向药耐药后做的,想看看有没有新突变。价格比刚确诊时做的组织检测还贵一点,但听说血液检测更能反映耐药后的全貌。结果真的发现了新的MET扩增,医生立刻调整了方案。虽然花钱肉疼,但这一步走对了。

机构回复

您的情况正是液体活检动态监测优势的体现。耐药后肿瘤基因组可能发生变化,血液检测有助于及时捕捉这些变化,指导后续治疗。您的选择非常正确和专业。

2025-12-2228人觉得有用

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